Selasa, 17 Januari 2012

34. mengidentifikasi pewarisan cacat / penyakit menurun pada manusia

1.      Jika pada seseorang pria terhadap gen terpaut seks dalam kromosom x – nya, maka sifat itu akan diwariskan kepada….
A.   25 % anak laki-laki                                   D.    100 % anak perempuan
B.   50 % anak laki-laki                                   E.    100 % anak laki-laki
C.   50 % anak perempuan
2.      Pernyataan berikut adalah kemungkinan keturunan hasil perkawinan terpaut seks:
1)   semua anak perempuan akan normal        3)     semua anak laki-laki akan buta warna
2)   50 % anak perempuan akan normal           4)     50 % anak laki-laki akan buta warna
Buta warna disebabkan oleh gen terpaut kromosom x resesif. Jika seseorang wanita yang buta warna menikah dengan pria yang normal, maka kemungkinan keturunannya…
A.   1 dan 3                                                   D.    4 saja
B.   2 dan 4                                                   E.    semua benar
C.   1, 2, dan 3
3.      Berikut ini adalah pernyataan yang berhubungan dengan perkawinan dua individu yang memiliki kelainan terpaut seks:
1)   ayah normal, ibu normal heterozigot
2)   ayah hemofilia, ibu normal heterozigot
3)   ayah hemofilia, ibu normal homozigot
Hemofilia adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh adanya gen resesif yang terpaut kromosom x. Seseorang anak laki-laki yang hemofilia dapat lahir dari perkawinan….
A.   1 dan 2                                                   D.    1 saja
B.   1 dan 3                                                   E.    semua benar
C.   2 dan 3
4.      Jika seseorang wanita normal menikah dengan pria penderita homofilia, kemungkinan anak-anaknya yang dilahirkan adalah…
A.   semua anak perempuannya normal
B.   semua anak perempuannya normal tetapi pembawa hemofilia
C.   semua anak laki-lakinya normal tetapi pembawa hemofilia
D.   semua anak laki-lakinya menderita hemofilia
E.   semua anak perempuannya menderita hemofilia
5.      Buta warna disebabkan oleh gen resesif terpaut seks (kromosom x). Perkawinan antara laki-laki buta warna dengan wanita pembawa gen buta warna akan menghasilkan….
A.   100 % anak laki-laki buta warna, 100 % anak perempuan normal
B.   100 % anak laki-laki normal, 100 % anak perempuan buta warna
C.   50 % anak laki-laki normal, 100 % anak perempuan normal
D.   50 % anak laki-laki buta warna, 50 % anak perempuan buta warna
E.   50 % anak laki-laki buta warna, 100 % anak perempuan normal
6.      Apabila terjadi perkawinan antara parental bergolongan darah A heterozigot dengan B heterozigot, maka kemungkinan golongan darah anak-anaknya adalah….
A.   A dan B                                                  D.    A, B, AB, dan O
B.   A dan AB                                               E.    B dan AB
C.   AB dan O
7.      Silsilah berikut menunjukkan menurunnya kelainan genetik buta warna.
Pernikahan antara wanita dan laki-laki yang keduannya berpenglihatan normal, menghasilkan seseorang anak laki-laki yang buta warna dan dua anak perempuan yang berpenglihatan normal. Dari kasus ini dapat kita ketahui bahwa…
A.   si ibu adalah homozigot dominan              D.    si ayah adalah pembawa sifat
B.   si ibu adalah homozigot resesif                 E.    si ayah adalah homozigot dominan
C.   si ibu adalah pembawa sifat
8.      Seorang wanita normal mempunyai anak laki-laki yang albino dan hemofilia. Anak tersebut mewarisi gen…
A.   albino dan hemofilia dari ayah dan ibunya
B.   albino dari ayah dan ibunya, hemofilia dari ayahnya
C.   albino dari ayah dan ibunya, hemofilia dari ibunya
D.   albino dari ayah, hemofilia dari ayah dan ibunya
E.   albino dari ibunya, hemofilia dari ayah dan ibunya
9.      Jika seseorang anak laki-laki normal menikah dengan seorang wanita normal dan keduanya mempunyai gen resesif untuk albino, maka keturunannya akan mempunyai perbandingan fenotipe…
A.   1 normal : 1 albino                                   D.    1 normal : 2 albino
B.   1 normal : 3 albino                                   E.    2 albino : 1 normal
C.   3 normal : 1 albino
10.    Seorang pria bermata normal menikah dengan seorang wanita pembawa buta warna. Kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah…
A.   25 % wanita buta warna, 25 % wanita pembawa
B.   50 % wanita normal, 25 % laki-laki buta warna
C.   50 % wanita normal, 100 % laki-laki buta warna
D.   50 % wanita pembawa, 25 % laki-laki normal
E.   25 % wanita pembawa, 50 % laki-laki buta warna
11.    Dalam satu keluarga ditemukan anaknya yang albino, sedangkan kedua orang tuannya normal. Dari data ini kemungkinan genotipe orang tuanya adalah…
A.   ayah homozigot dominan, ibu heterozigot
B.   ayah homozigot resesif, ibu heterozigot
C.   ayah heterozigot, ibu homozigot dominan
D.   ayah dan ibu heterozigot
E.   ayah homozigot resesif, ibu homozigot dominan
12.    Seorang wanita yang normal setelah menikah mempunyai anak laki-laki yang menderita hemofilia. Wanita tersebut pasti mempunyai genotipe…
A.   XhX                                                        D.    XHXH atau XHXh
B.   XhXh                                                       E.    XHXH atau XhXh
C.   XHXH
13.    Dalam sebuah keluarga dengan beberapa orang anak, ayah normal dan kakek dari pihak ibu buta warna. Kemungkinan anak laki-laki dari keluarga tersebut buta warna ialah…
A.   25 %                                                      D.    100 %
B.   50 %                                                      E.    0 %
C.   75 %
14.    P                    :         XcbX            x       XcbY
                           (pembawa)             (buta warna)
F1                   :
              gamet
Xcb
X
Xcb


Y


Hasil persilangan di atas menghasilkan perbandingan fenotipe…
A.   buta warna : normal = 1 : 1
B.   buta warna : normal = 3 : 1
C.   wanita buta warna : pria buta warna : pria normal = 2 : 1 : 1
D.   wanita buta warna : wanita normal : pria normal = 1 : 1 : 2
E.   wanita buta warna : wanita normal : pria buta warna = 1 : 1 : 2
15.    Seorang wanita yang ayahnya hemofilia menikah dengan seorang pria hemofilia. Persentase kemungkinan anak-anak mereka yang akan lahir adalah…
A.   75% normal dan 25% hemofilia
B.   25% normal dan 75% pembawa hemofilia
C.   semua laki-laki normal dan 25% perempuan pembawa
D.   50% perempuan normal bukan pembawa dan 50% laki-laki normal
E.   50% normal dan 50% hemofilia
16.    Di bawah ini adalah kelainan/penyakit menurun pada manusia:
1)   imbisil                                                    4)     hemofilia
2)   buta warna                                              5)     talasemia
3)   albino
Penyakit menurun yang terpaut pada autosom adalah…
A.   1, 2, dan 3                                              D.    2, 4, dan 5
B.   1, 3, dan 5                                              E.    2, 3, dan 5
C.   2, 3, dan 4
17.    Perhatikan peta silsilah golongan darah berikut!
Golongan darah individu X adalah….
A.   O                                                           D.    A homozigot
B.   AB                                                         E.    A atau B homozigot
C.   B homozigot
18.    Kemungkinan mempunyai anak buta warna dari pasangan suami buta warna dan istri pembawa buta warna adalah sebesar….
A.   10%                                                       D.    50%
B.   15%                                                       E.    75%
C.   25%
19.    Seorang pria normal menikah dengan seorang wanita normal yang ayahnya penderita buta warna total. Kemungkinan buta warna bagi anak-anaknya adalah…
A.   ½ dari anak laki-lakinya buta warna
B.   ½ dari anak perempuannya buta warna
C.   tidak ada anaknya yang buta warna
D.   semua anaknya buta warna
E.   ½ dari seluruh anaknya buta warna
20.    Perhatikan bagan berikut!
Keterangan:
  = laki-laki
  = perempuan
  = albino
Berdasarkan peta silsilah di atas kemungkinan x menderita albino adalah…..
A.   12,5 %                                                   D.    75 %
B.   25 %                                                      E.    100 %
C.   50 %
21.    Pada suatu makhluk hidup, kromosom yang lain normal tetapi 1 macam kromosom lainnya berjumlah tiga, maka tipe ploidi dan formula kromosomnya adalah…..
A.   3n = triploidi                                            D.    2n + 2 = nulisomi
B.   2n + 1 = trisomi                                      E.    2n – 1 = monosomi
C.   2n + 2 = tetrasomi


Tidak ada komentar:

Posting Komentar